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  • QA: DTA vs DSC
    QA: DTA vs DSC
    2018-09-15

    Diferencia entre DSC y DTA. (Desde netzsch-termal-analisis) Según la norma DIN 51 007, el análisis térmico diferencial (DTA) es adecuado para la determinación de temperaturas características, mientras que la calorimetría diferencial de barrido (DSC) también permite la determinación de valores calóricos como el calor de fusión o el calor de cristalización. Esto se puede hacer con dos técnicas de medición diferentes: calorimetría de barrido diferencial por flujo de calor o calorimetría de barrido diferencial compensada por potencia. Dado que todos los instrumentos DSC se basan en el principio de flujo de calor, solo este método se tratará con más detalle en las siguientes secciones. Tanto para DTA como para DSC de flujo de calor, la señal de medición primaria durante una medición es la diferencia de temperatura entre una muestra y la referencia en µV (voltaje térmico). Para DSC, esta diferencia de temperatura se puede convertir en una diferencia de flujo de calor en mW mediante una calibración apropiada. Esta posibilidad no existe para un instrumento puramente DTA. Más información de DSC y DTA bandeja de muestra ,Por favor visita :

  • QA: DTA vs DSC
    QA: DTA vs DSC
    2018-09-15

    Diferencia entre DSC y DTA. (Desde netzsch-termal-analisis) Según la norma DIN 51 007, el análisis térmico diferencial (DTA) es adecuado para la determinación de temperaturas características, mientras que la calorimetría diferencial de barrido (DSC) también permite la determinación de valores calóricos como el calor de fusión o el calor de cristalización. Esto se puede hacer con dos técnicas de medición diferentes: calorimetría de barrido diferencial por flujo de calor o calorimetría de barrido diferencial compensada por potencia. Dado que todos los instrumentos DSC se basan en el principio de flujo de calor, solo este método se tratará con más detalle en las siguientes secciones. Tanto para DTA como para DSC de flujo de calor, la señal de medición primaria durante una medición es la diferencia de temperatura entre una muestra y la referencia en µV (voltaje térmico). Para DSC, esta diferencia de temperatura se puede convertir en una diferencia de flujo de calor en mW mediante una calibración apropiada. Esta posibilidad no existe para un instrumento puramente DTA. Más información de DSC y DTA bandeja de muestra ,Por favor visita :

  • QA: ¿Qué significa dsc?
    QA: ¿Qué significa dsc?
    2018-09-12

    ¿Qué significa dsc? Calorimetría diferencial de barrido, o calorímetro diferencial de barrido。 La calorimetría diferencial de barrido, o DSC, es una técnica termoanalítica en la cual la diferencia en la cantidad de calor requerida para aumentar la temperatura de una muestra y la referencia se mide en función de la temperatura. Tanto la muestra como la referencia se mantienen a casi la misma temperatura durante todo el experimento. En general, el programa de temperatura para un análisis de DSC está diseñado de tal manera que la temperatura del soporte de la muestra aumenta linealmente en función del tiempo. La muestra de referencia debe tener una capacidad de calor bien definida en el rango de temperaturas a escanear. La técnica fue desarrollada por E. S. Watson y M. J. O'Neill en 1962, [1] e introducida comercialmente en la Conferencia de Pittsburgh de 1963 sobre Química Analítica y Espectroscopía Aplicada. El primer calorímetro adiabático de barrido diferencial que podía usarse en bioquímica fue desarrollado por P. L. Privalov y D. R. Monaselidze en 1964 en el Instituto de Física de Tbilisi, Georgia. [2] El término DSC fue acuñado para describir este instrumento, que mide la energía directamente y permite mediciones precisas de la capacidad de calor. [3] Detección de transiciones de fase. El principio básico que subyace a esta técnica es que cuando la muestra experimenta una transformación física como las transiciones de fase, más o menos calor deberá fluir hacia ella que la referencia para mantener ambas a la misma temperatura. Si debe fluir menos o más calor a la muestra depende de si el proceso es exotérmico o endotérmico. Por ejemplo, a medida que una muestra sólida se derrite en un líquido, requerirá que fluya más calor hacia la muestra para aumentar su temperatura al mismo ritmo que la referencia. Esto se debe a la absorción de calor por parte de la muestra, ya que sufre la transición de la fase endotérmica de sólido a líquido. Asimismo, a medida que la muestra experimenta procesos exotérmicos (como la cristalización), se requiere menos calor para elevar la temperatura de la muestra. Al observar la diferencia en el flujo de calor entre la muestra y la referencia, los calorímetros de barrido diferencial pueden medir la cantidad de calor absorbido o liberado durante dichas transiciones. DSC también se puede usar para observar cambios físicos más sutiles, como las transiciones de vidrio. Es ampliamente utilizado en entornos industriales como un instrumento de control de calidad debido a su aplicabilidad para evaluar la pureza de la muestra y para estudiar el curado de polímeros. [4] [5] [6] DTA Una técnica alternativa, que comparte mucho en común con DSC, es el análisis térmico diferencial (DTA). En esta técnica, es el flujo de calor a la muestra y la referencia lo que permanece igual en lugar de la temperatura. Cuando la muestra y la referencia se calientan de manera idéntica, los cambios de fase y otros procesos térmicos causan una diferencia de temperatura entre la muestra y la referencia. Tanto DSC como DTA proporcionan información similar. DSC mide la energía requerida para mantener tanto la referencia como la muestra a la misma temperatura, mientras que DTA mide la diferencia de temperatura entre la muestra y la referencia cuando se ha introducido la misma cantidad de energía en ambas. Curvas DSC Arriba: una curva DSC esquemática de la cantidad de energía (y) requerida para mantener cada temperatura (x), escaneada en un rango de temperaturas. Parte inferior: curvas normalizadas que establecen la capacidad de calor inicial como referencia. Línea de base de tampón-tampón (discontinua) y varianza de proteína-tampón (sólido). Curvas DSC normalizadas que utilizan la línea base como referencia (izquierda) y las fracciones de cada estado conformacional (y) que existen a cada temperatura (derecha), para proteínas de dos estados (arriba) y de tres estados (abajo). Tenga en cuenta la ampliación minúscula en el pico de la curva DSC de la proteína de tres estados, que puede o no parecer estadísticamente significativa a simple vista. El resultado de un experimento de DSC es una curva de flujo de calor en función de la temperatura o el tiempo. Hay dos convenciones diferentes: las reacciones exotérmicas en la muestra se muestran con un pico positivo o negativo, dependiendo del tipo de tecnología utilizada en el experimento. Esta curva se puede utilizar para calcular entalpías de transiciones. Esto se hace integrando el pico correspondiente a una transición dada. Se puede mostrar que la entalpía de transición se puede expresar mediante la siguiente ecuación: donde Delta H es la entalpía de transición, K es la constante calorimétrica y A es el área bajo la curva. La constante calorimétrica variará de un instrumento a otro, y puede determinarse analizando una muestra bien caracterizada con entalpías de transición conocidas. [5] Aplicaciones La calorimetría diferencial de barrido se puede utilizar para medir varias propiedades características de una muestra. Usando esta técnica es posible observar eventos de fusión y cristalización, así como las temperaturas de transición vítrea Tg. La DSC también se puede usar para estudiar la oxidación, así como otras reacciones químicas. [4] [5] [7] Pueden ocurrir transiciones de vidrio a medida que aumenta la temperatura de un sólido amorfo. Estas transiciones aparecen como un paso en la línea de base de la señal DSC grabada. Esto se debe a que la muestra está experimentando un cambio en la capacidad de calor; no se produce cambio de fase formal. [4] [6] A medida que aumenta la temperatura, un sólido amorfo se volverá menos viscoso. En algún momento, las moléculas pueden obtener suficiente libertad de movimiento para organizarse espontáneamente en una forma cristalina. Esto se conoce como la temperatura de cristalización (Tc). Esta transición de sólido amorfo a sólido cristalino es un proceso exotérmico y da como resultado un pico en la señal DSC. A medida que aumenta la temperatura, la muestra finalmente alcanza su temperatura de fusión (Tm). El proceso de fusión da como resultado un pico endotérmico en la curva DSC. La capacidad de determinar las temperaturas de transición y las entalpías hace de DSC una herramienta valiosa para producir diagramas de fase para varios sistemas químicos. [4] Ejemplos La técnica se utiliza ampliamente en una amplia gama de aplicaciones, como prueba de calidad de rutina y como herramienta de investigación. El equipo es fácil de calibrar, por ejemplo, utilizando indio de bajo punto de fusión a 156.5985 ° C, y es un método rápido y confiable de análisis térmico. Polímeros DSC se usa ampliamente para examinar materiales poliméricos para determinar sus transiciones térmicas. Las transiciones térmicas observadas pueden utilizarse para comparar materiales, aunque las transiciones no identifican de forma única la composición. La composición de materiales desconocidos se puede completar utilizando técnicas complementarias, como la espectroscopia IR. Los puntos de fusión y las temperaturas de transición vítrea para la mayoría de los polímeros están disponibles a partir de compilaciones estándar, y el método puede mostrar la degradación del polímero al disminuir el punto de fusión esperado, Tm, por ejemplo. La Tm depende del peso molecular del polímero y del historial térmico, por lo que los grados más bajos pueden tener puntos de fusión más bajos de lo esperado. El porcentaje de contenido cristalino de un polímero se puede estimar a partir de los picos de cristalización / fusión del gráfico DSC, ya que los calores de referencia de fusión se pueden encontrar en la literatura. [8] La DSC también se puede utilizar para estudiar la degradación térmica de los polímeros utilizando un enfoque como la Temperatura / Tiempo de Inicio Oxidativo (OOT), sin embargo, el usuario corre el riesgo de contaminación de la celda DSC, lo que puede ser problemático. El análisis termogravimétrico (TGA) puede ser más ...

  • QA: ¿Qué significa dsc?
    QA: ¿Qué significa dsc?
    2018-09-12

    ¿Qué significa dsc? Calorimetría diferencial de barrido, o calorímetro diferencial de barrido。 La calorimetría diferencial de barrido, o DSC, es una técnica termoanalítica en la cual la diferencia en la cantidad de calor requerida para aumentar la temperatura de una muestra y la referencia se mide en función de la temperatura. Tanto la muestra como la referencia se mantienen a casi la misma temperatura durante todo el experimento. En general, el programa de temperatura para un análisis de DSC está diseñado de tal manera que la temperatura del soporte de la muestra aumenta linealmente en función del tiempo. La muestra de referencia debe tener una capacidad de calor bien definida en el rango de temperaturas a escanear. La técnica fue desarrollada por E. S. Watson y M. J. O'Neill en 1962, [1] e introducida comercialmente en la Conferencia de Pittsburgh de 1963 sobre Química Analítica y Espectroscopía Aplicada. El primer calorímetro adiabático de barrido diferencial que podía usarse en bioquímica fue desarrollado por P. L. Privalov y D. R. Monaselidze en 1964 en el Instituto de Física de Tbilisi, Georgia. [2] El término DSC fue acuñado para describir este instrumento, que mide la energía directamente y permite mediciones precisas de la capacidad de calor. [3] Detección de transiciones de fase. El principio básico que subyace a esta técnica es que cuando la muestra experimenta una transformación física como las transiciones de fase, más o menos calor deberá fluir hacia ella que la referencia para mantener ambas a la misma temperatura. Si debe fluir menos o más calor a la muestra depende de si el proceso es exotérmico o endotérmico. Por ejemplo, a medida que una muestra sólida se derrite en un líquido, requerirá que fluya más calor hacia la muestra para aumentar su temperatura al mismo ritmo que la referencia. Esto se debe a la absorción de calor por parte de la muestra, ya que sufre la transición de la fase endotérmica de sólido a líquido. Asimismo, a medida que la muestra experimenta procesos exotérmicos (como la cristalización), se requiere menos calor para elevar la temperatura de la muestra. Al observar la diferencia en el flujo de calor entre la muestra y la referencia, los calorímetros de barrido diferencial pueden medir la cantidad de calor absorbido o liberado durante dichas transiciones. DSC también se puede usar para observar cambios físicos más sutiles, como las transiciones de vidrio. Es ampliamente utilizado en entornos industriales como un instrumento de control de calidad debido a su aplicabilidad para evaluar la pureza de la muestra y para estudiar el curado de polímeros. [4] [5] [6] DTA Una técnica alternativa, que comparte mucho en común con DSC, es el análisis térmico diferencial (DTA). En esta técnica, es el flujo de calor a la muestra y la referencia lo que permanece igual en lugar de la temperatura. Cuando la muestra y la referencia se calientan de manera idéntica, los cambios de fase y otros procesos térmicos causan una diferencia de temperatura entre la muestra y la referencia. Tanto DSC como DTA proporcionan información similar. DSC mide la energía requerida para mantener tanto la referencia como la muestra a la misma temperatura, mientras que DTA mide la diferencia de temperatura entre la muestra y la referencia cuando se ha introducido la misma cantidad de energía en ambas. Curvas DSC Arriba: una curva DSC esquemática de la cantidad de energía (y) requerida para mantener cada temperatura (x), escaneada en un rango de temperaturas. Parte inferior: curvas normalizadas que establecen la capacidad de calor inicial como referencia. Línea de base de tampón-tampón (discontinua) y varianza de proteína-tampón (sólido). Curvas DSC normalizadas que utilizan la línea base como referencia (izquierda) y las fracciones de cada estado conformacional (y) que existen a cada temperatura (derecha), para proteínas de dos estados (arriba) y de tres estados (abajo). Tenga en cuenta la ampliación minúscula en el pico de la curva DSC de la proteína de tres estados, que puede o no parecer estadísticamente significativa a simple vista. El resultado de un experimento de DSC es una curva de flujo de calor en función de la temperatura o el tiempo. Hay dos convenciones diferentes: las reacciones exotérmicas en la muestra se muestran con un pico positivo o negativo, dependiendo del tipo de tecnología utilizada en el experimento. Esta curva se puede utilizar para calcular entalpías de transiciones. Esto se hace integrando el pico correspondiente a una transición dada. Se puede mostrar que la entalpía de transición se puede expresar mediante la siguiente ecuación: donde Delta H es la entalpía de transición, K es la constante calorimétrica y A es el área bajo la curva. La constante calorimétrica variará de un instrumento a otro, y puede determinarse analizando una muestra bien caracterizada con entalpías de transición conocidas. [5] Aplicaciones La calorimetría diferencial de barrido se puede utilizar para medir varias propiedades características de una muestra. Usando esta técnica es posible observar eventos de fusión y cristalización, así como las temperaturas de transición vítrea Tg. La DSC también se puede usar para estudiar la oxidación, así como otras reacciones químicas. [4] [5] [7] Pueden ocurrir transiciones de vidrio a medida que aumenta la temperatura de un sólido amorfo. Estas transiciones aparecen como un paso en la línea de base de la señal DSC grabada. Esto se debe a que la muestra está experimentando un cambio en la capacidad de calor; no se produce cambio de fase formal. [4] [6] A medida que aumenta la temperatura, un sólido amorfo se volverá menos viscoso. En algún momento, las moléculas pueden obtener suficiente libertad de movimiento para organizarse espontáneamente en una forma cristalina. Esto se conoce como la temperatura de cristalización (Tc). Esta transición de sólido amorfo a sólido cristalino es un proceso exotérmico y da como resultado un pico en la señal DSC. A medida que aumenta la temperatura, la muestra finalmente alcanza su temperatura de fusión (Tm). El proceso de fusión da como resultado un pico endotérmico en la curva DSC. La capacidad de determinar las temperaturas de transición y las entalpías hace de DSC una herramienta valiosa para producir diagramas de fase para varios sistemas químicos. [4] Ejemplos La técnica se utiliza ampliamente en una amplia gama de aplicaciones, como prueba de calidad de rutina y como herramienta de investigación. El equipo es fácil de calibrar, por ejemplo, utilizando indio de bajo punto de fusión a 156.5985 ° C, y es un método rápido y confiable de análisis térmico. Polímeros DSC se usa ampliamente para examinar materiales poliméricos para determinar sus transiciones térmicas. Las transiciones térmicas observadas pueden utilizarse para comparar materiales, aunque las transiciones no identifican de forma única la composición. La composición de materiales desconocidos se puede completar utilizando técnicas complementarias, como la espectroscopia IR. Los puntos de fusión y las temperaturas de transición vítrea para la mayoría de los polímeros están disponibles a partir de compilaciones estándar, y el método puede mostrar la degradación del polímero al disminuir el punto de fusión esperado, Tm, por ejemplo. La Tm depende del peso molecular del polímero y del historial térmico, por lo que los grados más bajos pueden tener puntos de fusión más bajos de lo esperado. El porcentaje de contenido cristalino de un polímero se puede estimar a partir de los picos de cristalización / fusión del gráfico DSC, ya que los calores de referencia de fusión se pueden encontrar en la literatura. [8] La DSC también se puede utilizar para estudiar la degradación térmica de los polímeros utilizando un enfoque como la Temperatura / Tiempo de Inicio Oxidativo (OOT), sin embargo, el usuario corre el riesgo de contaminación de la celda DSC, lo que puede ser problemático. El análisis termogravimétrico (TGA) puede ser más ...

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